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罕見病衛(wèi)生技術(shù)評估的挑戰(zhàn)與應(yīng)對

徐昊鵬; 沈楊; 朱翀; 弓孟春; 陳莉; 趙琨; 張抒揚(yáng) 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院; 北京100730; 神州數(shù)碼醫(yī)療科技股份有限公司; 北京100080; 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院罕見病研究中心; 北京100730; 武田中國; 上海200060; 國家衛(wèi)生健康委員會衛(wèi)生發(fā)展研究中心; 北京100044; 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院; 北京100730

關(guān)鍵詞:衛(wèi)生技術(shù)評估 罕見病 成本 效果 

摘要:罕見病是一類發(fā)病率和患病率均較低的疾病,中國于2018年出版第一批罕見病目錄,列出了121種罕見病,目錄的出版讓罕見病政策有據(jù)可依。衛(wèi)生技術(shù)評估(HTA)是對衛(wèi)生技術(shù)的安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)學(xué)特性等進(jìn)行的系統(tǒng)評估,其對于罕見病診斷、治療技術(shù)的合理選擇有著重要的意義。但由于罕見病患病人數(shù)少、異質(zhì)性高、治療花費(fèi)較高,罕見病相關(guān)的HTA有著很大的特殊性和挑戰(zhàn)。本文總結(jié)了發(fā)達(dá)國家在罕見病的HTA中應(yīng)用的方法,包括罕見病藥物的特別評估流程、對于低質(zhì)量證據(jù)的采納及常規(guī)成本-效果比的調(diào)整等,通過以上方法保證新的診斷、治療技術(shù)在罕見病中的應(yīng)用。中國HTA尚處于起步階段,對于罕見病的評估則更加缺少經(jīng)驗。但罕見病目錄的出版,對HTA在罕見病領(lǐng)域的應(yīng)用將起到極大的促進(jìn)作用。相信隨著目錄出版,會使中國罕見病診斷、治療技術(shù)評估水平更進(jìn)一步提升。

國際藥學(xué)研究雜志要求:

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{2}參考文獻(xiàn):按CB7714.87《文后參考文獻(xiàn)著錄規(guī)則》采用順序編碼制著錄。依照其在文中出現(xiàn)的先后順序有阿拉伯?dāng)?shù)字加方括號于右上角標(biāo)出。

{3}論文、研究報告和評論一般不超過10個版面頁,并附300字左右的中文摘要及4~8個關(guān)鍵詞,摘要簡要地介紹研究目的、方法及主要結(jié)論。英文摘要和中文摘要對應(yīng),不超過300單詞。

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