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塞內卡病毒A(SVA)VP1間接ELISA抗體檢測方法的建立及應用
關鍵詞：塞內卡病毒a vp1 間接elisa
摘要：為建立快速檢測塞內卡病毒A (Senecavirus A,SVA)血清學方法,以純化的重組VP1蛋白作為包被抗原,建立了SVA VP1間接ELISA抗體檢測方法。結果表明,VP1蛋白以包涵體形式表達,純化后的蛋白經Western blot鑒定具有較好的反應原性。該ELISA檢測方法陰、陽性臨界值為0.278,與口蹄疫病毒(FMDV)、腦心肌炎病毒(EMCV)、豬圓環病毒2型(PCV2)、豬瘟病毒(CSFV)、豬偽狂犬病病毒(PRV)和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)等豬常見病原陽性血清均無交叉反應,具有良好的特異性。批內和批間重復性試驗的變異系數均小于13%,表明該方法重復性和穩定性均較好。相比于血清中和試驗(SN),該方法的相對敏感性為98.0%,兩種方法的符合率為84%。用該方法對來自山東、廣東省的8個豬場的276份血清進行檢測,陽性率為22.1%。SVA VP1間接ELISA抗體檢測法可作為一種快速、簡便的血清學診斷方法,用于豬群SVA感染監測和流行病學初步調查。
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